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- O que é o polimorfismo do gene PAI-1?
- O que é mutação PAI-1 4G 5G?
- Como o PAI-1 afeta a gravidez?
- Pai 1 é um distúrbio de coagulação do sangue?
- Qual é o gene PAI?
- Quais são os genótipos heterozigotos?
- O que é estado homozigoto?
- O que é genótipo Pai 1 5G 5G?
- O que é 4G 4G Pai?
- O que é hipofibrinólise?
- O que são níveis de PAI-1?
- Como faço para diminuir meu nível de PAI-1?
- Como eu trato o pai?
O que é o polimorfismo do gene PAI-1?
O polimorfismo PAI-1 4G / 5G é uma variação da sequência de DNA que desempenha um papel fundamental na regulação da expressão do gene PAI-1. Estudos demonstraram que a atividade PAI-1 do promotor do alelo 4G é maior do que a do promotor do alelo 5G em um estado estimulado por citocinas.
O que é mutação PAI-1 4G 5G?
O polimorfismo 4G / 5G é um polimorfismo comum na região promotora do gene PAI-1. Ambos os alelos 4G e 5G têm um local de ligação para um ativador da transcrição. O alelo 5G, no entanto, tem um local de ligação adicional para um repressor, resultando em taxas de transcrição mais baixas e menos atividade de PAI-1.
Como o PAI-1 afeta a gravidez?
Durante uma gravidez saudável, os níveis de PAI-1 no plasma aumentam gradualmente durante o segundo trimestre de gravidez e atingem um máximo em 32-40 semanas de gravidez. Dentro de 5–8 semanas após o parto, os níveis de PAI-1 caem novamente para os níveis anteriores à ocorrência da gravidez [2].
Pai 1 é um distúrbio de coagulação do sangue?
A deficiência do inibidor do ativador do plasminogênio tipo 1 (PAI1) é um distúrbio hemorrágico raro que causa sangramento excessivo ou prolongado devido à decomposição precoce dos coágulos sanguíneos. PAI1 é uma proteína do corpo necessária para a coagulação normal do sangue.
Qual é o gene PAI?
Expandir Seção. A deficiência completa de PAI-1 é causada por mutações no gene SERPINE1. Este gene fornece instruções para a produção de uma proteína chamada inibidor do ativador do plasminogênio 1 (PAI-1). PAI-1 está envolvido na coagulação normal do sangue (hemostasia).
Quais são os genótipos heterozigotos?
(HEH-teh-roh-ZY-gus JEE-noh-tipe) A presença de dois alelos diferentes em um locus gênico específico. Um genótipo heterozigoto pode incluir um alelo normal e um alelo mutado ou dois alelos mutados diferentes (heterozigoto composto).
O que é estado homozigoto?
Homozigoto descreve a condição genética ou o estado genético em que um indivíduo herdou a mesma sequência de DNA para um determinado gene de sua mãe biológica e de seu pai biológico. Muitas vezes é usado no contexto de doenças.
O que é genótipo Pai 1 5G 5G?
O genótipo 5G / 5G do inibidor do ativador do plasminogênio-1 está associado à recanalização espontânea precoce da artéria relacionada ao infarto em pacientes que apresentam infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST.
O que é 4G 4G Pai?
O polimorfismo 4G / 4G do gene do inibidor do ativador do plasminogênio-1 (PAI-1) como um fator de risco independente para insuficiência placentária, que desencadeia a centralização hemodinâmica fetal. Ceska Gynekol.
O que é hipofibrinólise?
A hipofibrinólise causa degradação do coágulo prejudicada, levando à trombose. Isso pode ser causado pela produção de autoanticorpos contra ativadores do plasminogênio (como tPA e uPA) ou contra componentes do receptor fibrinolítico (como anexina).
O que são níveis de PAI-1?
Níveis aumentados de PAI-1 podem predispor os pacientes à formação de placas ateroscleróticas propensas à ruptura com uma alta proporção de células de músculo liso vascular de lipídio como resultado da diminuição da migração celular. Em humanos, há evidências clínicas de que níveis aumentados de PAI-1 estão associados à aterotrombose.
Como faço para diminuir meu nível de PAI-1?
Estudos in vitro mostraram que as estatinas aumentam o tPA e diminuem os níveis de PAI-1. Este efeito envolve a inibição da geranilgeranil transferase. O mecanismo pelo qual o tratamento com estatinas reduz o PAI-1 é diferente daqueles que aumentam o t-PA (16).
Como eu trato o pai?
Medicamentos / Tratamento
A deficiência de PAI-1 pode ser tratada de forma segura e eficiente com terapia antifibrinolítica. Tanto o ácido épsilon-aminocapróico (EACA) quanto o ácido tranexâmico (TA) foram documentados para controlar e prevenir o sangramento. Os agentes antifibrinolíticos inibem a geração de plasmina e não são derivados de hemoderivados.
